Terapias génicas de Pfizer y Sarepta fallan en fase 3, pero analistas esperan que Sarepta obtenga aprobación

Un terapia génica de Pfizer para la rara enfermedad de Duchenne muscular dystrophy no ayudó a los pacientes a caminar o a levantarse en un ensayo clínico crucial. El gigante farmacéutico todavía está considerando sus próximos pasos para la terapia, pero los analistas dicen que estos decepcionantes resultados del ensayo, los últimos de una serie … Leer más

Resultados del ensayo de Insmed allanan el camino para la presentación ante la FDA en una enfermedad pulmonar sin terapias aprobadas.

Un medicamento de Insmed desarrollado para un grave trastorno pulmonar crónico sin terapias aprobadas por la FDA venció fácilmente a un placebo en un ensayo clínico pivotal, resultados preliminares que sientan las bases para una presentación regulatoria planeada para más tarde este año. Podría ser el primero de varios. El medicamento también está en desarrollo … Leer más