Opinión negativa del Comité de la EMA para el medicamento contra el Alzheimer de Eisai se centra en los riesgos de seguridad

Los esfuerzos de Eisai para llevar su medicamento contra la enfermedad de Alzheimer aprobado por la FDA a los pacientes en Europa han sufrido un contratiempo. Un comité de la Agencia Europea de Medicamentos ha recomendado no otorgar la autorización de comercialización para el producto, Leqembi, afirmando que los beneficios de la terapia no superan … Leer más

La droga Dupixent de Sanofi y Regeneron recibe la aprobación de la EMA como el primer medicamento biológico para EPOC.

La inflamación que se desarrolla en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica proviene de diferentes causas. Una nueva decisión regulatoria en Europa convierte al medicamento Dupixent de Sanofi y Regeneron Pharmaceuticals en la primera terapia biológica aprobada para la EPOC impulsada por un tipo particular de inflamación. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado Dupixent … Leer más