Medicina de Edición Genética de Editas busca socio para Programa de Edición Genética Ex Vivo mientras se enfoca en I+D In Vivo.
Si la terapia de edición génica CRISPR de Editas Medicine para enfermedades sanguíneas raras llega al mercado, estará en manos de una empresa diferente. La biotecnología anunció el martes planes para asociarse o ceder en licencia esa terapia ex vivo en etapa clínica, eligiendo en cambio enfocar sus recursos en la I+D in vivo que … Leer más