El medicamento PepGen muestra signos de superar a sus rivales en una rara enfermedad muscular sin medicamentos aprobados.
Un medicamento PepGen en desarrollo para la distrofia miotónica tipo 1 (DM1) tiene datos humanos tempranos alentadores que sugieren que podría ser un mejor tratamiento que otros medicamentos en pruebas clínicas para este raro trastorno neuromuscular hereditario que actualmente no tiene terapias aprobadas por la FDA. PepGen dijo que su candidato a medicamento, PGN-EDODM1, condujo … Leer más