Un medicamento de Bristol Myers Squibb que fue el primero en su clase en llegar a un cierto objetivo inmunológico ahora tiene datos positivos de dos pruebas clave en la artritis psoriásica que podrían respaldar la expansión del uso del producto a esta afección autoinmune inflamatoria.
La aprobación del medicamento, Sotkytu, para incluir la artritis psoriásica aumentaría los ingresos de un producto que hasta ahora ha quedado por debajo de las expectativas de éxito que siguieron a su aprobación en 2022 para la psoriasis en placas. Mientras tanto, la competencia se está intensificando a medida que los competidores avanzan con sus propios candidatos a medicamentos para el objetivo, una enzima llamada TYK2.
La artritis psoriásica es una enfermedad autoinmune que lleva a una inflamación dolorosa en las articulaciones y ligamentos, así como a lesiones en la piel. El tratamiento de primera línea incluye fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad, tanto moléculas pequeñas como biológicos. Para aquellos cuya enfermedad no responde a estos tratamientos, una clase de medicamentos llamados inhibidores de la quinasa Janus (JAK) ofrece otra opción de tratamiento. El Sotyktu de BMS podría brindar a los pacientes otra opción, y potencialmente una más temprana que también tiene un perfil de seguridad mejorado.
BMS dijo el lunes que su inhibidor de TYK2 cumplió el objetivo principal de dos pruebas de Fase 3 en artritis psoriásica activa, una que inscribió a pacientes que no habían sido tratados previamente con un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad y la otra con pacientes que previamente habían recibido inhibidores de TNF-alfa, fármacos de una clase más antigua de medicamentos biológicos cus
