Solu Therapeutics, una compañía que está desarrollando un nuevo tipo de medicamento de anticuerpos, reveló $41 millones en financiamiento el miércoles para pruebas clínicas de una terapia con el potencial de ofrecer un enfoque más seguro y efectivo para los cánceres de sangre.
Solu ha comenzado a dosificar pacientes en una prueba de Fase 1 del programa principal STX-0712 en leucemia mielomonocítica crónica resistente o refractaria (CMML) y otras malignidades hematológicas. El objetivo del medicamento es CCR2, un receptor que juega un papel en el desarrollo y progresión del cáncer. El medicamento de Solu está destinado a eliminar las células CCR2-positivas. Lo hace de una manera novedosa.
Los anticuerpos y las moléculas pequeñas son modalidades terapéuticas bien establecidas para tratar el cáncer. Solu dice que su enfoque une ambas modalidades para apuntar a proteínas de la superficie celular que de otra manera no podrían ser abordadas. La compañía utiliza moléculas pequeñas para unirse a objetivos elusivos como los receptores acoplados a proteínas G (GPCR) y canales iónicos. CCR2 es un GPCR.
Las moléculas de Solu son bifuncionales, con un brazo que se une al objetivo de la superficie celular y otro brazo que se enlaza a un anticuerpo propietario. Al hacerlo, dota a la terapia de las propiedades y funciones de un anticuerpo, como una mayor durabilidad en el cuerpo. Solu dice que este enfoque podría ofrecer un tratamiento más dirigido y efectivo con efectos mínimos en el tejido sano.
“Al eliminar directamente los monocitos malignos CCR2-positivos que impulsan la CMML, STX-0712 tiene el potencial de ofrecer una terapia altamente específica y dirigida para pacientes que actualmente tienen opciones de tratamiento limitadas”, dijo el Director Médico Sergio Santillana en un comunicado preparado.
Durante la reunión anual de la Sociedad Americana de Hematología en diciembre pasado, Solu presentó datos que mostraban que STX-0712 eliminó con éxito las células CCR2-positivas en muestras de pacientes con CMML y leucemia mieloide aguda. Las pruebas del medicamento en monos mostraron que era seguro y bien tolerado con un perfil farmacocinético favorable.
La tecnología de plataforma de Solu, llamada Cytotoxicity Targeting Chimera (CyTac), y sus candidatos a medicamentos, fueron licenciados de GSK. La startup fue fundada por la firma de capital de riesgo Longwood Fund. Solu surgió en 2023 respaldado por $31 millones en financiamiento inicial de Longwood y Santé Ventures. Más allá del cáncer, la empresa dice que su enfoque podría tener aplicaciones en inmunología y otras áreas terapéuticas.
El financiamiento de la Serie A anunciado el miércoles sumó nuevos inversores Eli Lilly & Company, Biovision Ventures, Pappas Capital, Hengdian Group Capital y The Leukemia & Lymphoma Society Therapy Acceleration Program. Longwood y Santé también participaron en el nuevo financiamiento junto con otros inversores anteriores DCVC Bio, Astellas Venture Management y Alexandria Venture Investments.
Con el nuevo capital, Solu planea completar la escalada de dosis y expansión de su programa principal de CMML. La empresa también planea desarrollar candidatos a medicamentos adicionales, incluido lo que describe como un eliminador de mastocitos novedoso y de primera clase para enfermedades inmunológicas. Además, Solu planea iniciar nuevos programas de descubrimiento que apunten a células patógenas y explorar nuevas aplicaciones para sus tecnologías de plataforma.
