La investigación en biotecnología ha traído terapias a los pacientes hechas por la edición de ADN. Roche tiene como objetivo ser parte de la próxima ola de medicamentos genéticos con un enfoque en ARN. Su último movimiento en esta estrategia es una asociación con Ascidian Therapeutics, una startup con tecnología que edita ARN para abordar múltiples mutaciones que causan una enfermedad.
Según los términos de la alianza anunciada la semana pasada, Roche está pagando $42 millones por adelantado por los derechos de utilizar la tecnología de edición de exones de ARN de Ascidian para ciertos objetivos neurológicos. Los objetivos específicos aún no se han revelado, pero Robert Bell, vicepresidente senior y jefe de investigación de Ascidian, dice que son para enfermedades con una necesidad médica grave no satisfecha.
“Estas son enfermedades devastadoras y los pacientes están esperando soluciones, y otros han intentado soluciones que no han funcionado”, dijo. “Parte de eso es no entender completamente la naturaleza de estas enfermedades. La edición de exones de ARN tiene un potencial real para resolver algunos de estos problemas que no se han podido abordar”.