Nuevo fármaco para la obesidad de Lexicon Pharma con potencial para combinar con GLP-1s.

Novo Nordisk ha estado en busca de medicamentos para la obesidad diferenciados que podrían complementar su exitoso agonista de GLP-1, Wegovy. Ha encontrado un contendiente con datos preclínicos que indican que puede llevar a una mayor pérdida de peso como parte de una combinación de medicamentos y también prevenir la recuperación de peso después de que se detiene el tratamiento con el medicamento GLP-1.

El gigante farmacéutico danés está adquiriendo los derechos globales de LX9851, un medicamento descubierto y desarrollado por Lexicon Pharmaceuticals, las compañías anunciaron el viernes. LX9851 es una molécula pequeña oral que bloquea Acyl-CoA Synthetase 5 (ACSL5), una enzima que desempeña un papel clave en una vía metabólica que regula la acumulación de grasa y el equilibrio energético. Según Lexicon, esta molécula también puede activar el freno ileal, un mecanismo de retroalimentación que ralentiza el movimiento de los alimentos a través del sistema gastrointestinal y promueve la sensación de saciedad.

Lexicon, con sede en The Woodlands, Texas, ha estado estudiando este LX9851 como una terapia independiente y en combinación con agonistas de GLP-1 como semaglutida, el ingrediente principal en Wegovy de Novo Nordisk. En la conferencia Obesity Week 2024 en noviembre pasado, Lexicon presentó resultados preclínicos de una prueba de LX9851 en combinación con semaglutida. Lexicon dijo que esta combinación de medicamentos condujo a una reducción significativa en peso, ingesta de alimentos y masa grasa en comparación con semaglutida sola. Resultados adicionales mostraron que después de que se detuvo la administración de semaglutida, el medicamento de Lexicon mitigó la recuperación de peso y tuvo efectos positivos en el hígado.

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Según los términos del acuerdo de licencia, Lexicon sigue siendo responsable de completar la investigación preclínica que puede respaldar una solicitud de nuevo medicamento en investigación (IND) para el inhibidor de ACLS5. Novo Nordisk asumirá la responsabilidad de esa presentación de IND, así como el desarrollo adicional, la fabricación y la comercialización del medicamento.

El acuerdo otorga al gigante farmacéutico los derechos globales de LX9851 para todas las indicaciones. Novo Nordisk se ha comprometido a pagar hasta $75 millones en pagos por adelantado y hitos a corto plazo. Alcanzar hitos adicionales podría llevar el desembolso financiero a $1 mil millones. Si la investigación resulta en un producto comercializado, Lexicon recibirá regalías de las ventas del medicamento de Novo Nordisk.

Para Leerink Partners, el acuerdo valida la plataforma de obesidad de Lexicon al tiempo que brinda a la biotecnología flexibilidad financiera para enfocarse en sus otros medicamentos cardiometabólicos. En una nota enviada a los inversores, la analista Roanna Ruiz dijo que la inhibición de ACLS5 ofrecida por LX9851 complementa el agonismo de GLP-1, con resultados preclínicos que muestran alrededor de un 20% más de pérdida de peso cuando se agrega a semaglutida en comparación con semaglutida sola. Ruiz agregó que la capacidad de la molécula para prevenir la recuperación de peso después de discontinuar el uso de GLP-1 era particularmente convincente porque la recuperación de peso sigue siendo un obstáculo importante en el manejo de la obesidad.

“En términos generales, el acuerdo se alinea con la estrategia de Novo de mantener la dominancia en el espacio de la obesidad al agregar mecanismos complementarios para combinar con su franquicia de GLP-1, y esperamos más actualizaciones de la colaboración en el futuro”, dijo Ruiz.

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El acuerdo de licencia de LX9851 es el último de una serie de acuerdos alcanzados por Novo Nordisk para expandir su cartera de medicamentos metabólicos. A principios de esta semana, el gigante farmacéutico acordó pagar a United Biotechnology $200 millones por adelantado por los derechos de un medicamento peptídico clínico temprano diseñado para activar tres objetivos para provocar la pérdida de peso.

Foto: Getty Images