La FDA recientemente aprobó el primer medicamento en una nueva clase de medicamentos contra la leucemia. El esfuerzo de Kura Oncology por seguir ese nuevo camino regulatorio ahora está infundido con $330 millones de un acuerdo de colaboración con Kyowa Kirin. El medicamento de Kura, ziftomenib, ha completado una prueba de Fase 2 diseñada para respaldar una nueva solicitud de medicamento que las compañías esperan presentar a la FDA en 2025 buscando la aprobación como tratamiento para casos avanzados de leucemia mieloide aguda (LMA). Las dos compañías también planean desarrollar el medicamento ampliamente en leucemias como una línea de terapia anterior, en combinación con otros medicamentos, y como un tratamiento de mantenimiento después del procedimiento de trasplante de células madre que es actualmente una opción de tratamiento para la leucemia.
