La vacuna de ARN mensajero de Moderna para el virus sincitial respiratorio (RSV) ahora está aprobada por la FDA, una decisión regulatoria que llega casi un año después de que GSK y Pfizer obtuvieran aprobaciones regulatorias para sus vacunas para prevenir la infección por el virus respiratorio estacional.
La decisión de la FDA anunciada el viernes cubre a adultos de 60 años en adelante. Conocida en desarrollo como ARNm-1345, Moderna, con sede en Cambridge, Massachusetts, comercializará la vacuna bajo el nombre de marca mResvia. La compañía espera que la nueva vacuna esté disponible antes de que comience la temporada de virus respiratorios 2024/2025 este otoño. A corto plazo, el siguiente paso para la vacuna es asegurar una recomendación del Comité Asesor sobre Prácticas de Vacunación de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (ACIP). La vacuna de Moderna está en la agenda de la próxima reunión del comité, programada para finales de junio.