Los productores de NOLOTIL han advertido sobre los efectos secundarios ‘peligrosos’ del medicamento, el analgésico más popular del país.
Esto sigue a una campaña realizada por el Olive Press y a repetidos llamados de activistas para limitar e incluso prohibir el medicamento.
El año pasado, una investigación de la UE declaró que era seguro para su uso a pesar de los vínculos con la muerte de al menos 40 expatriados británicos e irlandeses en España.
Tras la investigación, los productores de Nolotil han emitido una advertencia detallando los síntomas de un efecto secundario comúnmente observado en aquellos que mueren después de tomar la medicación.
AGRANULOCITOSIS, o la disminución de glóbulos blancos, lleva a un sistema inmunológico debilitado, fallo orgánico y, en algunos casos, la muerte.
Aunque generalmente es rara, es más común entre los europeos del norte debido a diferencias genéticas.
A pesar de una nota informativa de 2018 por la Agencia Española de Medicamentos (AEMPs) advirtiendo a los médicos que no receten el analgésico a aquellos vulnerables a efectos secundarios peligrosos, varios británicos han muerto después de que se les administrara el medicamento.
La nueva advertencia, emitida en diciembre del año pasado, describe los primeros signos de agranulocitosis, incluyendo fiebre, escalofríos, dolor de garganta y dolor en la boca, nariz y genitales.
Advierte a los profesionales médicos ‘mantenerse alerta ante estos síntomas ya que la agranulocitosis puede aparecer en cualquier momento durante el tratamiento, incluso justo después de que este haya terminado.’
La nota fue supervisada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Agencia Española de Medicamentos (AEMPs).
Según AEMPs, la carta no contiene ‘nada nuevo o preocupante’, advirtiendo a los médicos que terminen de inmediato el tratamiento si se detectan síntomas de agranulocitosis.
La nota también advirtió que algunos de los síntomas descritos pueden ‘pasar desapercibidos’ si el paciente está sufriendo de gripe o tomando antibióticos.
“Si los síntomas sugieren agranulocitosis, se debe realizar de inmediato un análisis de sangre y se debe suspender el tratamiento mientras se esperan los resultados,” advirtió la carta, “si se identifica la agranulocitosis, el tratamiento no debe ser reiniciado.”
La información actualizada sigue la revisión de la EMA y se modifica tanto en la información técnica para profesionales de la salud como en los informes para el público en general.
“Esta información tiene como objetivo minimizar la gravedad de los efectos secundarios asociados con la agranulocitosis como resultado de la medicación que contiene metamizol (el ingrediente principal en Nolotil),” dijo.
Este tipo de cartas se envían a profesionales de la salud por correo electrónico o a través de sociedades científicas. Son revisadas y aprobadas por AEMPs para comunicar información nueva e importante.
Texto en español generado automáticamente. No se ha incluido el texto original en inglés.