El debut en el mercado de valores de Rapport recauda $154 millones mientras que la nueva medicina para la epilepsia se dirige hacia pruebas en etapa intermedia.

Rapport Therapeutics, una empresa cuya tecnología en neurociencia proviene de Johnson & Johnson, se unió a los mercados públicos el viernes, recaudando $154 millones para pruebas de concepto de un programa líder en desarrollo para una forma común de epilepsia.

Rapport reveló sus planes de salir a bolsa el mes pasado. El jueves por la noche, la biotecnología fijó su oferta de 8 millones de acciones a $17 cada una, que fue el punto medio del rango de precios que había establecido a principios de semana. A ese precio, la OPI de la empresa con sede en Boston recaudó $136 millones. Concurrentemente con la oferta de acciones, Rapport recaudó otros $18 millones en una colocación privada, lo que elevó el total de los ingresos a $154 millones.

Las acciones de Rapport ahora cotizan en el Nasdaq bajo el símbolo bursátil “RAPP”. En el primer día de cotización de Rapport, sus acciones cerraron a $20.80 cada una, un 22.3% más que el precio de la OPI.

El candidato a fármaco líder de Rapport, RAP-219, se está desarrollando como tratamiento para la epilepsia focal, una forma del trastorno causada por actividad eléctrica anormal intermitente en ciertas partes del cerebro. Se estima que 1.8 millones de personas en EE.UU. padecen epilepsia focal, lo que representa el 60% de los pacientes de epilepsia, según Rapport en su presentación de la OPI. La epilepsia focal puede tratarse con medicamentos anticonvulsivos que afectan al receptor AMPA. Pero este receptor se encuentra en todo el cerebro, por lo que afectarlo puede causar efectos secundarios graves que llevan a muchos pacientes a dejar de usar medicamentos que actúan sobre AMPA.

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Rapport tiene como objetivo golpear de manera más selectiva los receptores de AMPA, lo que podría mejorar enormemente el perfil de efectos secundarios. Los fármacos de molécula pequeña de la empresa apuntan a las proteínas asociadas a los receptores (RAPs), proteínas que regulan la expresión y la función del receptor. RAP-219 apunta a un RAP para el receptor AMPA que se encuentra solo en ciertas regiones del cerebro. En la presentación de la OPI, Rapport dice que este enfoque ofrece el potencial de un índice terapéutico más amplio, el rango de dosis en el que una terapia es efectiva sin causar efectos adversos inaceptables. La empresa también está explorando otras indicaciones neurológicas para su molécula líder.

RAP-219 y la tecnología de plataforma RAP que desarrolló el fármaco fueron licenciados de Janssen, una subsidiaria de Johnson & Johnson. La biotecnología se está preparando para avanzar en su candidato a fármaco líder a una prueba de concepto de fase 2a. La cartera de la empresa también incluye RAP-199, un fármaco que apunta al mismo RAP que RAP-219, pero de una manera que ofrece diferentes propiedades químicas y farmacocinéticas.

Desde su lanzamiento en 2022, Rapport había recaudado alrededor de $250 millones antes de la OPI, muestra el prospecto. Los inversores fundadores Third Rock Ventures y Johnson & Johnson Innovation—JJDC poseen respectivamente un 22.9% y un 7% de las acciones de la empresa después de la OPI, según la presentación. Arch Venture Partners posee un 10.5% de las acciones de Rapport. La colocación privada consta de 1.06 millones de acciones vendidas al precio de la OPI. Los compradores son Sofinnova Ventures y Goldman Sachs, muestra la presentación. Hasta el final del primer trimestre de este año, Rapport informó de una posición de efectivo de $193.2 millones. Rapport dijo que espera que ese dinero, junto con el nuevo capital recaudado, respaldará a la empresa hasta finales de 2026.

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Rapport pondrá su nuevo capital a trabajar de inmediato en el ensayo clínico de fase intermedia de RAP-219, que se espera que comience en la segunda mitad de este año. La empresa ha presupuestado $100 millones para llevar este programa hasta la finalización de los ensayos de concepto en la epilepsia focal, el dolor neuropático periférico y el trastorno bipolar. Otros $40 millones están destinados a un segundo estudio de dosis ascendentes múltiples y a un ensayo de tomografía por emisión de positrones, y para avanzar en el desarrollo de una versión de acción prolongada de RAP-219. La empresa también planea avanzar en el desarrollo de RAP-199 hasta la fase 1.