Datos de etapa intermedia de Teva y Sanofi revelan un potencial de primera clase para el medicamento para la EII

Un medicamento de Teva Pharmaceuticals en colaboración con Sanofi para tratar una enfermedad inflamatoria ha tenido resultados positivos en un ensayo clínico en las dos enfermedades inflamatorias intestinales más comunes, resultados que las empresas dicen respaldan el potencial de la mejor clase del anticuerpo.
Los resultados preliminares anunciados el martes son de un ensayo de fase 2b controlado con placebo que inscribió a 240 pacientes con colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn. El medicamento experimental, duvakitug, se administró como una inyección subcutánea cada dos semanas durante 14 semanas.
En la colitis ulcerosa, el 36.2% de los tratados con la dosis baja y el 47.8% de los tratados con la dosis alta lograron la remisión clínica en comparación con el 20.45% de los que recibieron un placebo. En la enfermedad de Crohn, la respuesta endoscópica fue lograda por el 26.1% de los del grupo de dosis baja y el 47.8% en el grupo de dosis alta. Solo el 13% de los del grupo de placebo alcanzaron esa marca. Teva dijo que estas respuestas a duvakitug fueron estadísticamente significativas y clínicamente significativas.

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