La decisión de la EMA de descartar la prohibición de Nolotil ha sido criticada por la defensora de pacientes y activista Cristina del Campo.
Ella ha calificado la decisión de ‘increíble’ e insinuó que el fallo tiene ‘motivos financieros’.
Cristina le dijo a Olive Press: “Según mi punto de vista, lo que están diciendo es que los beneficios para la compañía farmacéutica superan los riesgos para los pacientes.
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“Han admitido que es un medicamento impredecible que puede causar la muerte en cualquier momento del tratamiento, independientemente de la dosis e incluso si lo ha tomado antes sin problemas. Sin embargo, todavía dicen que los beneficios superan los riesgos.”
Desde hace muchos años, Cristina ha recopilado cientos de muertes de expatriados británicos y turistas – y otros europeos del norte – relacionadas con el medicamento.
Ahora, está buscando controles más estrictos y compensación para los familiares de quienes murieron después de tomarlo.
Olive Press también ha lanzado muchas campañas e informado frecuentemente sobre el tema para concienciar sobre Nolotil.
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“Las víctimas están indignadas. Como su defensora, no acepto esta decisión y seguiré luchando”, dijo.
Sus seguidores también expresaron su sorpresa ante la decisión.
“¡El poder de las grandes farmacéuticas! Recuerda al escándalo de la oxicontina en los Estados Unidos”, dijo uno.
Mientras que otro comentó: “Es un resultado absolutamente atroz. Me hace pensar en visitar España en el futuro”.
Otros pidieron que el medicamento sea prohibido por completo: “¡Una total vergüenza! Estás luchando por una causa justa y debería ser prohibido lo antes posible”.
Se cree que Nolotil y otros productos que contienen metamizol causan efectos adversos en pacientes de ascendencia europea del norte, incluidas las personas británicas.
Sin embargo, la investigación actual no ha permitido a las autoridades sanitarias descartar o confirmar la posibilidad de poblaciones de mayor riesgo.
Esto sucede después de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) revelara el viernes que no prohibiría ni impondría restricciones al medicamento.
En cambio, actualizarán la información del producto para resaltar el riesgo de agranulocitosis, un efecto secundario conocido de Nolotil.
“La agranulocitosis implica una disminución repentina y aguda de los granulocitos, un tipo de glóbulo blanco, que puede provocar infecciones graves o incluso fatales”, dijeron.
“El comité recomendó que los profesionales de la salud informen a los pacientes que dejen de tomar estos medicamentos y busquen atención médica inmediata si presentan síntomas de agranulocitosis”.
La recomendación se produce después de una revisión de la EMA y PRAC, motivada por preocupaciones de las autoridades finlandesas.
Ahora, la evaluación del PRAC debe ser ratificada por el Grupo de Coordinación (CMDh) de la EMA, que incluye todas las agencias de medicamentos europeas.
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